反渗透阻垢剂、循环水阻垢剂专业供应商
产品分类

水处理剂聚氯化铝的国家标准

Water treatmint chemicals-Poly aluminium chloride
GB 15892-1995

1
 主题内容与适用范围
  本标准规定了水处理剂聚合氯化铝的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。
  本标准适用于水处理剂聚合氯化铝。该反渗透阻垢剂循环水阻垢剂产品主要用于饮用水、工业用水和各种污水的处理。
  示性式[AI2(OH2)nCI6-n]m

2 引用标准
  GB 191 包装贮运图示标志
  GB/T 601 化学试剂 滴定分析( 容量分析)用标准溶液的制备
  GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
  GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
  GB/T 6102 化学试剂 砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)
  GB/T 6678 化工产品采样总则
  GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
  GB/T 9723 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则

3 技术要求
3.1
 外观:液体产品是无色、淡灰色、淡黄色或棕褐色透明或半透时液体,无沉淀。固体产品是白色、淡灰色、淡黄色或棕褐色晶粒或粉末。
3.2
 水处理剂聚合氯化铝应符合表1要求。
                    表1

指 标 名 称

指     标

饮用水处理用

非饮用水处理用

液体

固体

液体

固体

优等品

一等品

优等品

一等品

一等品

合格品

一等品

合格品

相对密度(20C)       

1.12

1.19

-

-

1.19

1.18

-

-

氧化铝(AI2O3)含量,%   

12.0

10.0

32.0

29.0

10.0

9.0

29.0

27.0

盐基度,%

60.085.0

50.085.0

60.085.0

50.085.0

50.085.0

45.085.0

50.085.0

45.085.0

水不溶物含量,%     

0.2

0.5

0.5

1.5

0.5

1.0

1.5

3.0

pH(1%水溶液)

3.55.0

硫酸根(SO42-)含量,%  

3.5

9.8

 

氨态氮(N)含量,%   

0.01

0.03

0.03

0.09

(As)含量,%     

0.0005

(Mn)含量,%     

0.0025

0.015

0.0075

0.045

六价格 (Cr6+)含量,%  

0.0005

0.0015

(Hg)含量,%     

0.00002

(Pb)含量,%     

0.001

0.003

(Cd)含量,%     

0.0002

0.0006

4 试验方法
  试验方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682中规定的三级水。
  试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按照GB/T 601GB/T 602GB/T 603之规定制备。
 4.1 相对密度的测定(密度计法)
  4.1.1 方法提要
  由密度计在被测液体中达到平衡关态时所浸没的深度,读出该液体的相对密度。
  4.1.2 仪器、设备
   4.1.2.1 密度计:分度值为0.001
   4.1.2.2 恒温水浴:可控温度20±1oC
   4.1.2.3 温度计:分度值为1oC
   4.1.2.4 量筒:250500mL
  4.1.3 分析步骤
  将液体聚合氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内,不得有气泡。将量筒量于20±1oC的恒温水浴中。待温度恒定后,将密度计缓缓地放入试样中。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20oC时试样的相对密度。
 4.2 氧化铝(AI2O3)含量的测定
  4.2.1 方法提要
  在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液,使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。再用氟化钾溶液解析出络合铝离子,用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
  4.2.2 试剂和材料
   4.2.2.1 硝酸(GB/T 626)1+12溶液;
   4.2.2.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)c(EDTA)0.05mol/L溶液。
   4.2.2.3 乙酸钠缓冲溶液:
  称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水,稀释至1000mL,摇匀。
   4.2.2.4 氟化钾(GB/T 1271)500g/L溶液,贮于塑料瓶中。
   4.2.2.5 硝酸银(GB/T 670)1g/L溶液;
   4.2.2.6 氯化锌:c(ZnCI2)=0.0200mol/L标准滴定溶液;
  称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上),精确至0.0002g,置于100mL烧杯中。加入67mL盐配(GB/T 622)及少量水,加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
   4.2.2.7 二甲酚橙:5g/L溶液。
 4.2.3 分析步骤
  称取8.08.5g液体试样或2.83.0g固体试样,精确至0.0002g,加水溶解,全部移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取20mL,置于250mL锥形瓶中,加2mL硝酸溶液(4.2.2.1),煮沸1min。冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2),再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验),煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)24滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7),用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
  加入10mL氟化钾溶液(4.2.2.4),加热至微沸。冷却,此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色,则滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定,溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积(V)
  4.2.4 分析结果的表述
  以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算:
          x1=Vc×0.050 98/m×20/500 × 100=Vc×127.45 / m       (1)
式中:V--第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL
   C--氯化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol/L
   m--试料的质量,g
   0.050 98--1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。
  4.2.5 允许差
  取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值,液体产品不大于0.1%,固体样品不大于0.2%
 4.3 盐基度的测定
  4.3.1 方法提要
  在试样中加入定量盐酸溶液,以氟化钾掩蔽铝离子,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
  4.3.2 试剂和材料
   4.3.2.1 盐酸(GB/T 622)c(HCI)0.5mol/L溶液;
   4.3.2.2 氢氧化钠(GB/T 629)c(NaOH)0.5mol/L标准滴定溶液;
   4.3.2.3 酚酞(GB/T 10729)10g/L乙醇溶液;
   4.3.2.4 氟化钾(GB/T 1271)500g/L溶液。
  称取500g氟化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000mL 。加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)并用氢氧化钠溶液(4.3.2.3)或盐酸溶液(4.3.2.1)调节溶液呈微红色,滤去不容物后贮于塑料瓶中。
  4.3.3 分析步骤
  称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样,精确到0.0002g。用2030mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿,在沸水浴上加热10min,冷却至室温。加入25mL氟化钾溶液(4.3.2.4),摇匀。加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3),立即用氢氧化钠标准滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。
  4.3.4 分析结果的表述
  以百分比表示的盐基度(x2)按式(2)计算:
       x2 = (V0-V)c×0.01699/mx1/100 × 100 = (V0-V)c×169.9/mx1        (2)
式中:V0--空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL
   V--测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL
   c--氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L
   m--试料的质量,g
   x1--4.2条测得的氧化铝含量,%;
   0.01699--1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝(AI2O3)的质量。
   4.3.5 允许差
  取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于2.0%
 4.4 水不溶物含量的测定
  4.4.1 仪器、设备
  电热恒温干燥箱:10200oC
  4.4.2 分析步骤
  称取约10g液体试样或约3g固体试样,精确至0.01g。置于1000mL烧杯中,加入500mL水,充分搅拌,使试样最大限度溶解。然后,在布氏漏斗中,用恒重的中速定量滤纸抽滤。
  将滤纸连同滤渣于100105oC干燥至恒重。
  4.4.3 分析结果的表述
  以质量百分数表示的水不溶物含量(x3)按式(3)计算:
             x3 = m1-m2/m × 100         (3)
式中:m1--滤纸和滤渣的质量,g
   m2--滤纸的质量,g
   m--试料的质量,g
  4.4.4 允许差
  取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
  平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.03%,固体样品不大于0.1%
 4.5 pH的测定
  4.5.1 试剂和材料
   4.5.1.1 pH=4.00的苯二甲酸氢钾(GB 6857)pH值标准溶液;
   4.5.1.2 pH=9.18的四硼酸钠(GB 6856)pH值标准溶液;
  4.5.2 仪器、设备
   4.5.2.1 酸度计:精度0.1pH
   4.5.2.2 玻璃电极;
   4.5.2.3 甘汞电极。
  4.5.3 分析步骤
   称取1.0g试样,精确至0.01g。用水溶解后,全部转移到100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
  用pH4.00pH9.18的标准溶液进行酸度计定位。再将试样溶液倒入烧杯,将甘汞电极和玻璃电极浸入被测溶液中,测其pH(1minpH值的变化不大于0.1)
 4.6 硫酸根(SO42-)含量的测定(重量法)
  4.6.1 方法提要
  在0.040.07mol/L的盐酸介质中,硫酸盐与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,将沉淀灰化灼烧后,称重即可计算出硫酸根的含量。
  4.6.2 试剂和材料
   4.6.2.1 盐酸(GB/T 622)1+23溶液;
   4.6.2.2 氯化钡(GB/T 652)50g/L溶液;
   4.6.2.3 硝酸银(GB/T 670)1g/L溶液;
  4.6.3 分析步骤
  称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样,精确至0.001g。置于是400mL烧杯中,加入200mL水和35mL盐酸溶液(4.6.2.1)煮沸2min。趁热缓慢滴加10mL氯化钡溶液(4.6.2.2),继续加热煮沸后冷却放置8h 以上。用慢速定量滤纸过滤,用热蒸馏水洗涤至滤液无CI-[用硝酸银溶液(4.6.2.3)检验]。将滤纸与沉淀置于已在800oC下恒重的坩埚内,在电炉上灰化后移至高温炉内,于800±25oC下灼烧至恒重。
  4.6.4 分析结果的表述
  以质量百分数表示的硫酸根(SO42-)含量(x4)按式(4)计算:
           x4=(m1-m2)×0.4116/m × 100=(m1-m2)×41.16 / m     (4)
式中:m1--硫酸钡沉淀和坩埚的质量,g
   m2--坩埚的质量,g
   m--试料的质量,g
   0.4116--硫酸钡换算成硫酸根的系数。
  4.6.5 允许差
  取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.1%
 4.7 氨态氮(N)含量的测定
  4.7.1 方法提要
  在试样中加入碳酸钠溶液使试样在pH小于7 的条件下均相沉淀,取其上层清液用钠氏比色法测定氨态氮。
  4.7.2 试剂和材料
   4.7.2.1 硫酸(GB/T 625)1+35溶液;
   4.7.2.2 碳酸钠(GB/T 639)30g/L溶液;
   4.7.2.3 酒石酸钾钠(GB/T 1288)50g/L溶液;
   4.7.2.4 无氨蒸馏水;
   4.7.2.5 氨态氮标准储备溶液:1.00mL溶液中含0.1mgN
   4.7.2.6 氨态氮标准溶液:1.00mL溶液含有0.010mgN
  用移液管移取10mL氨态氮标准储备溶液(4.7.2.5) ,移入100mL容量瓶中,用无氨蒸馏水平线(4.7.2.4)稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配。
   4.7.2.7 纳氏试剂。
  4.7.3 仪器、设备
  分光光度计。
  4.7.4 分析步骤
   4.7.4.1 工作曲线的绘制
   a. 在六只50mL比色管中依次加入氨态氮标准溶液(4.2.7.6)02.004.006.008.0010.00mL,加入无氨蒸馏水(4.7.2.4)至刻度。
  b. 加入1mL酒石酸钾钠溶液(4.7.2.3),塞紧摇匀。然后再加入2mL 纳氏试剂(4.7.2.7) ,塞紧摇匀。静置显色1015min
  c. 在波长425cm处,用1cm吸收池,以试剂空白为参比,测定吸光度。
  d. 以氨态氮含量(μg)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。
   4.7.4.2 测定
  称取约10g 液体试样或约3.3.g固体试样,精确至0.01g。用无氨蒸馏水(4.7.2.4),溶解后移入100mL容量瓶中,用无氨蒸馏水(4.7.2.4)稀释至刻度,摇匀。用移液管移取5mL此溶液,置于100mL容量瓶中,加入1.5mL硫酸溶液(4.7.2.1) 20mL无氨蒸馏水(4.7.2.4) 摇匀。加入5mL碳酸钠溶液(4.7.2.2) 再摇匀。用无氨蒸馏水(4.7.2.4)稀释至刻度,摇匀后倒入干净干燥的100mL量筒内静置2h
  移取量筒内50mL上层清液置于50mL 比色管中,按工作曲线的绘制(4.7.4.1)bc步骤操作,测定吸光度。
  4.7.5 分析结果的表述
  以质量百分数表示的氨态氮(N) 含量(x5)按式(5) 计算:
          x5 = mn×10-6 / m × 5/100 × 5/100 × 100 = mn×0.004 / m       (5)
式中:mn--从工作曲线上查得的氨态氮含量,μg
   m--试料的质量,g
  4.7.6 允许差
  取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.001%,固体样品不大于0.002%

专业反渗透阻垢剂、循环水阻垢剂专业供应商
CopyRight 2006 All Rights www.ahxnhb.com Reserved
版权所有:安徽西能环保化工有限责任公司 做您可信赖的水处理技术专业服务商
电话:0561-5229887 传真:0561-3062809 我们的网址:安徽西能环保 拼音首字母 Ahxnhb.Com
最新推荐:反渗透阻垢剂 循环水阻垢剂
皖ICP备05009827号 网站支持:i0561.Com
www.xianfengyuan.com www.sigesengoLf.com www.raredoc.com www.yaxiyachem.com www.ci-cs.com.cn www.sz-weLLt.com www.Loveziyan.com www.gzdiaoLi.com www.dmstones.com www.kmjLst.com www.dongfangsy.com www.dLydjd.com www.xdot163.com www.szcxwL56t.com www.fszzyc.com www.bjqfty.com www.0759yijia.com www.jyLbh.com www.jcyibo.com www.bygds.com